В олигоценовую эпоху (37,5-22,5 млн. лет) по особенностям литогенеза, растительным ассоциациям и палеозоогеографическим данным можно выделить пояса тропического, субтропического, умеренного и умеренно-холодного климата (5.10). Похолодание, наступившее во второй половине олигоцена, постепенно распространялось от полюсов к экватору. Оно интенсивно развивалось и это отчетливо устанавливается по появлению несвойственных для субтропических областей бореальных типов литогенеза, фаунистических комплексов, растительных ассоциаций и по палеотермометрическим данным.

Тропические условия в течение олигоценовой эпохи существовали иа юге Северной Америки, в Центральной Америке, на значительной части Южно-Американского и Африканского континентов и на юге Евразии. О высоких температурах свидетельствуют развитие латеритных кор выветривания (Сенегал, Бразилия, Южная Англия, Южный Китай), состав- переотложенных продуктов выветривания, распространение экстракарбонатной и сульфатно-карбонатной формаций, тропический состав растительности и морской фауны. В мелководных частях морских бассейнов располагались разнообразные рифовые постройки, в строении которых принимали участие кораллы и известковые водоросли. В шельфо- вых частях обитали одиночные и колониальные шести- и восьми- лучевые кораллы, нуммулиты, морские ежи, разнообразные двустворчатые и брюхоногие моллюски.

В течение олигоценовой эпохи происходило существенное сокращение ареала теплолюбивой фауны. Так, если в начале олигоцена нуммулиты были широко распространены в бассейне Тетиса и проникали в периферические части эпиконтинентальиых морей (Испания, Алжир, Египет), то в позднем олигоцене их ареал ограничивался только центральными областями Тетиса. Значительное обеднение состава планктонных фораминифер свойственно не только Средиземноморской области, но и всему тропическому поясу .

В течение олигоценовой эпохи в Западной Европе, так же как и на остальных континентах в зоне тропического климата, происходит постепенная смена растительного покрова. Если в раннем олигоцене флора являлась тропической, то в середине олигоцена «а видовом и экологическом типе растительности отразилось похолодание.

Похолодание второй половины олигоцена отразилось и на процессах корообразования и литогенеза. В периферических областях тропического пояса латеритообразование прекратилось и коры выветривания имели каолинт - гидрослюдистый состав. Сокращается значение экстракарбонатных формаций и начинают преобладать глинисто-карбонатные и терригенно-карбонатные образования.

Несмотря на небольшое количество палеотемпературных определений по олигоценовой эпохе, они тем не менее дают возможность судить о количественных показателях тропического режима этого времени. Ц. Эмилиани по раковинам планктонных фораминифер изотопным методом установил, что в современной экваториальной части Атлантики в среднем олигоцене средние годовые температуры достигали 28°С, но затем они понизились.

В начале олигоцена в Закавказье температуры среды обитания устриц в мелководных частях моря составляли 20-22 °С, в среднем олигоцене они снизились до 14-16°С, а в позднем олигоцене- до 10-12°С и даже до 6-^8°С.

Влажный климат с высокими температурами был в Центральной Америке, на востоке Южно-Американского континента, значительной части Африки и юго-востоке Евразии. По своему географическому положению перечисленные области можно считать экваториальными. Для экваториального климата свойственно развитие латеритных кор выветривания, латеритных покровов и оса- дочно-элювиальных бокситов (Сенегал, Индия, Южный Китай), активное каолинитообразование и угленакопление (Пуэрто-Рико, Венесуэла, Колумбия, Бразилия, Гвинея, Сомали, Бирма, Южный Китай, острова Суматра, Ява, Калимантан). В морях происходило накопление высокомагнезиальных органогенных и оолитовых известняков, а в прибрежной зоне располагались крупные рифовые постройки и обитал только тропический комплекс фауны.

В пределах тропического пояса выделяются области равномерно-влажного, переменно-влажного и аридного климата. Аридные условия в олигоцене существовали в западной части Южно- Американского континента, на северо-востоке Африки и в Аравии. В этих областях распространены соли (юг Перу, Чили, Египет), гипсы и ангидриты (Перу, Египет, Йемен, Кувейт, Ирак), карбонатные и гипсоносные континентальные красноцветы. Для этих территорий характерно развитие ксерофильного редколесья и ландшафтов опустыненной саванны. Лесная растительность была приурочена главным образом к крупным речным долинам и морским побережьям, однако в ее составе преобладали засухоустойчивые формы. На плакорных пространствах преобладали злаки, эфендро- вые и маревые.

Выделенные на палеоклиматической карте области переменно- влажного тропического климата характеризовались аридными условиями в раннем олигоцене и условиями, близкими к гумид- ным, в позднем олигоцене. В раннем олигоцене небольшие залежи солей формировались в Мексике, Испании, во Франции и Пакистане. К этим же районам приурочено накопление гипсов, ангидритов и развитие карбонатных красноцветов, пролювиальных и русловых фаций. Однако в середине олигоцена на приморских и внутриматериковых низменностях распространяются озерно- болотные системы, в пределах которых осуществлялось угленакоп- ление. Углистые и лигнитовые глины, лигниты и прослои бурых углей известны в Боливии, Венесуэле, Чили, Аргентине, Испании, Франции, Австрии, Югославии, Греции и Турции.

В тропическом переменно-влажном климате Южной Америки наряду с тропическими влажными и засухоустойчивыми растениями произрастали субтропические ассоциации.

Олигоценовые леса Западной Европы были смешанного типа. Здесь изобиловали не только теплолюбивые пальмы, лавры, магнолиевые, кипарисовые, вечнозеленые дубы, таксодиумы, но и росли менее теплолюбивые каштаны, листопадные дубы, буки, клены и ясени. В горных районах на склонах произрастали хвойные (сосна, ель, тсуга, пихта), а в долинах располагались теплолюбивые широколиственные и вечнозеленые формы. Однако в среднем и позднем олигоцене леса низкогорий Южной Европы приобрели субтропический облик.

Северный субтропический пояс обосновывается развитием угленосных песчано-глинистых осадков со значительным содержанием каолинита, гидроокислов железа и марганцевых руд. Как в Евразии, так и на Северо-Американском континенте выделяются области с климатом, близким к аридному. Такой климат свойствен юго-западным и западным районам США, Средней Азии, Южному Казахстану, Джунгарии, Заалтайскому Гоби и Алашани. Здесь развиты красноцветные слабокарбонатные формации с преобладанием монтмориллонита в глинистых толщах. Растительность дифференцирована на две экологические группировки. Одну составляли формы долинного типа, в том числе таксодиум, буковые, гикори, лапина и ликвидамбар. К другой относилась растительность междуречий, представляющая собой редколесье, состоявшее из лавровых, циннамомумов, сассафрас, фисташковых и ксеро- фильных кустарниковых форм.

В субтропической переменно-влажной области Азии индрико- териевая фауна дифференцирована на две экологические группировки . К долинной и озерно-болотной относятся аминодонты, антракотерии, пристинотерии, а на засушливых водоразделах обитали индрикотерии: газелеобразный продремотерий и наземные черепахи. По мнению В. М. Синицына, редколесья водораздельных пространств напоминали современные жестколистные вечнозеленые леса Восточного Средиземноморья. Поэтому можно считать, что климат этой территории характеризовался средними зимними температурами 0-2°С, средними летними около 25°С, годовая сумма атмосферных осадков составляла 600-800 мм/год.

В равномерно-увлажненных областях субтропического климата в начале олигоцена осуществлялось сиаллитное выветривание и оподзоливание останцов ферриаллитных кор выветривания, сохранившихся с палеоцена и эоцена. Оподзоливание было связано с интенсивным выносом железа почвенными растворами, обогащенными гумусом. Мобилизация огромных масс железа, мигрировавших из оподзоленных ферриаллитных кор выветривания, служила материалом для образования месторождений сидерито-лептохлори- товых и шамозитовых руд в Северном Приаралье и на юге Западной Сибири.

В Казахстане, Южной Сибири, Монголии и Корее в раннем олигоцене продолжали образовываться каолинитовые коры выветривания. Однако в позднем олигоцене в составе глинистых толщ уменьшается количество каолинита и большое распространение получают гидрослюдистые и монотермитные глины, что также является свидетельством понижения температуры .

В результате изменения климатических условий в течение оли- гоценовой эпохи менялся тип растительности. В раннем олигоцене наряду с ореховыми, гикори, дубами, грабами, буками, вязами, кленами произрастали ликвидамбары, стираксы, магнолии, ниссо- вые, вечнозеленые дубы. В среднем олигоцене возрастает роль сосен, березовых и ивовых, преобладающих в позднем олигоцене .

Более разнообразной была растительность Дальнего Востока, Японии, Северного Китая, Кореи, чему способствовал морской тип климата. В наиболее увлажненных участках произрастали леса, сложенные болотным кипарисом и ниссами. Хорошо дренированные территории занимали широколиственные леса, состоящие из умеренно-теплых (орех, гикори, бук, каштан) и субтропических форм (магнолия, циннамомум, самшит, падуб, сумах, пальмы, ликвидамбар). Однако в позднем олигоцене исчезают вечнозеленые (пальмы, цинномомум, падуб), возрастает роль листопадных, а на водоразделах располагаются сосново-еловые леса.

В. И. Баранов и Л. М. Ятайкин , а позднее и многие палинологи (3. К. Пономаренко, Т. В. Погодаева и др.) пришли к выводу, что лесная растительность Западного Казахстана в то время напоминала современные леса Японии, которые растут в условиях влажного умеренно-теплого климата, близкого к субтропическому. Средние летние температуры составляли 20-24°С, средние зимние- 0-4°С, годовая сумма атмосферных осадков достигала 1000 мм.

В Северной Европе, на европейской части СССР и на юге Сибири были широко распространены таксодиевые на переувлажненных низменностях с одновременным развитием секвойи на водоразделах и возвышенных плато. В соответствии с этим В. М. Сини- цын считает, что климат этих регионов характеризовался средними январскими температурами 3-4°С, средними июльскими 20-23°С, средними годовыми 12-1б°С, общее количество осадков около 1000 мм/год с более или менее равномерным распределением в течение года.

В южном полушарии условия субтропического гумидного климата характерны для южных областей Южно-Американского и Африканского континентов. В Южной Америке распространены песчано-глинистые отложения с монотермитными глинами и значительным содержанием растительного детрита. Довольно часто встречаются прослои углистых и лигнитовых глин и лигнитов. Угленосные толщи известны в Южной Аргентине (Пико-Кемадо, Индико, Пыоберн) и на юге Чили. Остатки флоры представлены главным образом хвойными, широколиственными и вечнозелеными.

Пояса умеренно-холодного и умеренного климатов с равномерным увлажнением выделяются в пределах Северо-Американ- ского и Евразиатского континентов, которые хорошо устанавливаются по характеру выветривания и по типу растительного покрова и составу фауны. В южной части областей с умеренным климатом широко распространены песчано-глинистые олигомиктовые и полимиктовые толщи, обладающие значительной угленосностью (штаты Вашингтон, Канзас, Калифорния, север Западной Сибири, Нижнее Приангарье, западное Прибайкалье, Забайкалье, Монголия и северная часть Японии). Каолинитовые глины присутствуют лишь на крайнем юге умеренной области и в отличие от субтропического пояса характерны только для нижних частей разреза. Преобладающую роль играют гидрослюды, хлориты, реже встречается монтмориллонит. Терригенная часть полимиктового состава характеризуется преобладанием неустойчивых к выветриванию минералов. В фациальном отношении песчано-глинистые отложения довольно разнообразны, но ведущая роль принадлежит бассейновым фациям. Вместе с тем в прибрежных зонах морей среди терригенных толщ, главным образом в основании олигоценового разреза, встречается небольшое количество глауконита.

В областях умеренного климата произрастали широколиственные листопадные леса, состоящие из ореховых, буковых и каштановых с небольшой примесью ликвидамбара и таксоидевых. В ряде мест появляются элементы субтропической флоры (магнолия, ликвидамбар, миртовые) . Одновременно с ними на возвышенностях росли хвойно-широколиственные леса. По мнению В. М. Синицына , леса на северо-востоке Евразии по составу и структуре были близки к современному аппалачскому лесу США. В настоящее время здесь средние январские температуры составляют -10°С, средние температуры в июле 24°С, годовая сумма атмосферных осадков составляет 1000 мм.

Надо отметить, что в конце олигоценовой эпохи в умеренном поясе произошло существенное видоизменение растительного покрова. В первую очередь исчезли теплолюбивые формы, причем не только вечнозеленые субтропические, но и многие листопадные, основную роль стали играть хвойные и хвойно-мелколистные леса, состоящие из сосен, слей и сережкоцветных.

В более северных районах Евразии и Северо-Американского континента характер осадконакопления был таким же, как и в умеренном поясе. Здесь также распространены песчано-глинистые полимиктовые толщи, иногда с пластами бурых углей (Аляска, Анадырско-Корякская область). Глинистых образований довольно мало, а известные обладают гидрослюдистым составом. В песках преобладают обломки неустойчивых к выветриванию минералов. Так же как и в зоне умеренного климата, преобладают озерные, пойменные и старичные фации. Преимущественно были развиты хвойные и хвойно-лиственные леса, состоящие из тенелюбивых и умеренных форм (ель, пихта, тсуга, бук, гикори). Это позволяет сделать вывод о сравнительно невысоких температурах. Средние летние температуры, по-видимому, не превышали 16- 18°С, а зимой были отрицательные температуры.

В южном полушарии умеренно-холодный влажный климат был в Австралии и Антарктиде. В морях, омывавших Восточную Австралию и Новую Зеландию, наряду с субтропическими формами (одиночные шестилучевые кораллы и восьмилучевые коралловые полипы) обитала характерная для умеренного климата фауна двустворчатых и брюхоногих моллюсков. Результаты палеотемпературных определений Ф. Дормана и Е. Жилла также свидетельствуют о сравнительно умеренных температурах. Так, температуры среды обитания Chlamys составляли 20 °С, Ostrea - 17-18°С, a Glycemeris-13-14°С. По данным И. Деверо , в раннем олигоцене в Повой Зеландии температура среды обитания двустворчатых моллюсков была довольно низкой и не превышала 12-14°С.

В Австралии распространены сероцветные песчано-глинистые отложения с высоким содержанием углистого вещества и в ряде мест с прослоями и пластами угля (Южная и Западная Австралия, шт. Виктория, Новая Зеландия). В морских песчано-глини- стых толщах довольно часто встречается глауконит (юго-западная часть Австралии, Бассов пролив, Новая Зеландия), свидетельствующий о том, что средние годовые температуры вряд ли опускались ниже 10 °С. Растительный покров представлял собой смешанный лес, состоящий из хвойных, подокарповых, южных буков, сережкоцветных, листопадных широколиственных с присутствием единичных субтропических форм (бомбацицея). На основании этого можно считать, что климат в Австралии в олигоцене был уме- ренно-теплым, но в конце олигоцена, так же как и на других континентах, произошло понижение температуры.

Похолодание во второй половине олигоценовой эпохи особенно сильно отразилось на природных условиях субтропического и умеренного поясов. В это время в Антарктиде температура настолько сильно понизилась, что появились горные ледники. Площадь их постепенно увеличивалась и они образовали ледниковый щит. По новейшим данным , первые ледники появились в горах Гамбурцева, ледниковый щит возник при температуре, на 20 °С превышающей современную. Появление обширного оледенения в Восточной Антарктиде усилило первоначальное похолодание. Средняя годовая температура воздуха в конце олигоцена у побережья Восточной Антарктиды сильно понизилась и составляла не более +4°С.

На рубеже олигоцена и миоцена может быть сопоставлена со временем « когда в давние времена умножились бессчетно живые существа, [ и ] Земля изнемогла под бременем гор и лесов и расплодившихся на ней тварей. Она не вынесла этого бремени и, провалившись в недра Паталы, погрузилась там в воду»
(«Вишну - пурана»).
Чтобы спасти планету, Вишну, превратившись в огромного вепря « с телом, подобным грозовой туче, и глазами, сверкавшими словно звезды», спустился в Паталу и поддев клыком Землю, вытащил ее из воды. По пути на него напал дайтья (или ниватакавач) Хираньякша, тоже желавший завладеть Землей. Между ними завязался смертельный бой, продолжавшийся тысячу лет, и Вишну убил своего врага. После этого он « утвердил ее [Землю] посреди океана так, чтобы она уже никогда больше не проваливалась ».

Основания для отнесения преданий о погружении Земли в недра Паталы к рубежу олигоцена и миоцена

Я сопоставил эту легенду с олигоцен-миоценовой катастрофой , руководствуясь теми же соображениям, что и при проведении аналогии между индийскими преданиями и эоцен-олигоценовой катастрофой .
Во-первых, в древнеиндийской литературе она, как и сказания о рождении Хираньякши и Хираньякашипы и потопе, относится к одному из наиболее ранних эпизодов разрушения мира. Это событие произошло настолько давно, что память о нем сохранилась в гораздо более мифологизированном виде, чем основное содержание «Вишну-пураны, и может быть охарактеризовано как миф в мифе.
Во-вторых, Хираньякша прилетел на Землю значительно раньше всех остальных дайтьев и данавов, являющихся персонажами других преданий. (Сейчас я отношу Хираньякшу не к дайтьям, а змеелюдям-амфибиям , ниватакавачам, согласно индийкой терминологии , которые прилетели на Землю в конце эоцена ) .
Пытаясь найти объяснение эпизоду погружения Земли в Паталу, я первым делом обратил внимание на то, что это событие случилось именно тогда, когда наша планета была перенаселена, и на ней жили дайтьи и данавы - извечные противники адитьев (Как я показал в своей третьей книге "Земля до потопа - мир колдунов и оборотней " и более поздних работах, размещенных на сайте, светлокожие человекоподобные демоны дайтьи и данавы , "двоюродные братья адитьев ", прилетели на Землю в конце олигоцена ) .
Сначала произошел потоп и вся земля скрылась под водой и, возможно, была окутана мраком.
После того как залившие землю воды стали отступать, и на небе снова появились солнце и звезды, выбравшиеся из подземных или подводных убежищ дайтьи и данавы встретили своих извечных врагов - адитьев, либо возвратившихся на Землю на летательных аппаратах , либо, как и они сами, поднявшихся из укрытий. (вероятно, сами дайтьи и данавы, имевшие космические корабли , переждали катастрофу в космосе ).
Вскоре между ними началась война. Не исключено, что она была продолжением начатой тысячелетия назад битвы, приведшей к потопу. Хотя я, как уже говорил, придерживаюсь другой версии катастрофы - столкновение с Землей небесного тела. В результате этой войны, продолжавшейся « тысячу лет», и сопровождавшейся новыми разрушениями и опустошениями на планете, победу одержали адитьи, и на Земле, фактически «созданной заново», наступил долгожданный мир. Но еще очень долгое время она оставалась мало населенной планетой.

Читайте об уточненном сценарии олигоцен-миоценовой и ранне-среднемиоценовой катастроф в моей более поздней работе " Самая главная катастрофа в истории Земли, во время которой появилось человечество. Когда она произошла "

Причина олигоцен-миоценовой катастрофы (по геологическим данным и индийским преданиям)

Конечно, все сказанное выше отвечает реконструируемым по геологическим данным событиям лишь с некоторой натяжкой. Тем не менее, кое-какая связь с ними все-таки имеется. Ведь, согласитесь, погружение всей земли под воду могло произойти только в результате какой-то чудовищной катастрофы. Которая, скорее всего, сопровождались смещением земной оси, образованием рифтовых зон, срединно-океанических хребтов, гор и другими событиями такого же масштаба.

Олигоцен начался 33.9 миллионов лет назад и длился 10.87 миллионов лет. Геологические сдвиги вызвали изменение климата, на Земле заметно похолодало, Антарктида покрылась ледником, но все равно было немного теплее, чем сейчас. Стало меньше джунглей и болот, больше саванн и степей.

В википедии описано 311 олигоценовых родов. Самый многочисленный и разнообразный класс – млекопитающие (57% всех родов), самый большой их подкласс – плацентарные (52% всех родов), самая большая их группа – лавразиотерии (36% всех родов), самый большой их надотряд – китопарнокопытные (16% всех родов), самый большой их отряд – парнокопытные (12% всех родов), а самый большой их подотряд – мозоленогие (9% всех родов), предки современных верблюдов. С этого подотряда мы и начнем обзор. Самое большое семейство олигоценовых мозоленогих – ореодонты (4% всех родов), эти травоядные животные весили от 30 до 350 кг и кормились луговой растительностью. Они не очень хорошо бегали, мелкие ореодонты прятались от хищников в норах, как сурки, крупные обзавелись клыками, как кабаны, и не убегали от хищников, а защищались.

Среди ореодонтов выделяется подсемейство leptaucheniinae, в которое входили совсем маленькие (4-40 кг) пустынные травоядные, нечто вроде карликовых осликов.

Второе по численности (3% всех родов) семейство олигоценовых мозоленогих – верблюдовые. В отличие от современных верблюдов, олигоценовые верблюды обитали не в пустынях, а в прериях, и занимали экологическую нишу антилоп. Они были заметно меньше современных верблюдов, их вес составлял от 50 до 520 кг.

Семейство protoceratidae – попытка эволюции создать на генетической базе верблюда быстроходную антилопу с рогами не только на голове, но и на морде:

Встречались в олигоцене и другие мозоленогие, некоторые были весьма извращенными существами, например, копытный заяц кайнотерий:

На этом тема мозоленогих раскрыта, перейдем к другим эоценовым парнокопытным. Антракотериды – дальние родственники современных бегемотов. Антракотерий (на первой картинке) был размером с нормального бегемота, ботриогенис (на второй картинке на переднем плане) и эломерикс (на третьей картинке) не превышали 1.5 м в длину.

Главная новость в подотряде свинообразных – окончательно сформировалось семейство энтелодонтов, отделившееся от «генеральной линии» свиней еще в эоцене. Эти кабанчики достигали в высоту 2.1 м, вес превосходил 400 кг, они были хищниками и охотились на вышеупомянутых верблюдов, в том числе и на самых крупных, а также на небольших носорогов. Гризли нервно курит в сторонке.

Чтобы завершить тему парнокопытных, упомянем маленьких (2-9 кг) гипертрагулид, которые обитали в джунглях и питались овощами и фруктами, и странное существо лептомерикс (до 15 кг):

Вторая большая ветвь китопарнокопытных – китообразные (4% всех родов). При переходе от эоцена к олигоцену древние киты вымерли, а те, кто остался, окончательно утратили задние конечности и разделились на два современных подотряда: зубатых и усатых китов. Зубатые киты в эоцене были невелики (до 2.3 м) и уже почти не отличались от современных дельфинов. Кентриодон (на второй картинке) был первым китообразным, освоившим эхолокацию.

Усатые киты в олигоцене были чуть побольше, чем зубатые (до 3.5 м), и отличались от них лишь мелкими деталями анатомии. Вместо китового уса в их пастях были нормальные зубы, и питались они не планктоном и крилем, а рыбой. Эхолокацию они пока не освоили.

Встречались в олигоцене и другие китообразные – переходные формы и тупиковые ветви эволюции.

Теперь перейдем ко второму по разнообразию отряду олигоценовых лавразиотериев – хищным (15% всех родов). Миациды вымерли, и в этом отряде осталось только два подотряда – собакообразные и кошкообразные. Мы начнем с собакообразных, к которым относятся 12% всех олигоценовых родов. Семейство собачьих, зародившееся в эоцене, в олигоцене стало процветающим, к нему относится 6% всех родов. Самое большое его семейство – hesperocyoninae, сюда входило 4% всех олигоценовых родов, это были небольшие (1-36 кг) быстроногие хищники типа лисиц и шакалов.

Борофагины были еще меньше (от 700 г до 1.9 кг), это было нечто вроде той-терьеров.

В олигоцене появился первый представитель подсемейства caninae, к которому относятся все современные собачьи. Это был 3-килограммовый лептоцион:

Вторая большая группа олигоценовых собакообразных – надсемейство арктоидов. Самое большое его семейство – ныне вымершие амфициновые, они же медведесобаки. Они отличались более коренастым и мощным телосложением, они были не так быстры, как настоящие собаки, это было нечто вроде бультерьеров или стаффордширских терьеров, их вес варьировался от 1.4 до 180 кг. Цинодиктис (на картинке), самый маленький из них, жил в норах и охотился на грызунов и землероек.

Среди амфициновых выделяется подсемейство amphicyoninae, куда входили наиболее крупные амфициновые, от 71 до 180 кг. Это были уже не бультерьеры, а скорее, мастино.

В олигоцене среди арктоидов появился первый медведь урсавус, почему-то больше похожий на кота, чем на медведя.

В олигоцене от «генеральной линии» собакообразных отделились куньи:

и ластоногие:

И на этом перечень олигоценовых собакообразных исчерпан, перейдем к кошкообразным. Среди олигоценовых кошкообразных по-прежнему преобладают стопоходящие нимравиды, на первой картинке представлен крупнейший из них – 70-килограммовый саблезубый эусмилус.

Появились первые настоящие кошачьи – небольшие древесные хищники типа манула или рыси.

На этом обзор олигоценовых хищных закончен, перейдем к следующему большому отряду – непарнокопытным (4% всех родов). Почти все бронтотерии вымерли, и с их вымиранием непарнокопытные сильно сдали позиции. В олигоцене самое большое их семейство – хиракодонтиды, это результат эволюции эоценовых палеотериев – евроазиатского аналога североамериканских лошадей. В олигоцене это семейство породило парацератерия (он же индрикотерий, на первой картинке) – мегалошадь высотой 5.5 м в холке (почти полтора слона) и весом до 20 т (четыре слона). Это было крупнейшее из всех когда-либо существовавших наземных млекопитающих, фактически, это был млекопитающий аналог брахиозавра юрского периода. Но жилось ему намного привольнее, чем брахиозавру – аналогов аллозавра в олигоцене не было. Но большинство хиракодонтид были намного меньше, это были скорее даже пони, чем лошади.

В Северной Америке постепенно эволюционировали настоящие лошади. Они были невелики (до 55 кг), у них было по три пальца на каждой ноге, а мозг был примерно такой же, как у современных лошадей.

Некоторые носороги в олигоцене начали отращивать рога на морде.

К этому моменту все большие семейства олигоценовых непарнокопытных перечислены, остались только маленькие семейства, в каждом из которых известен только один род. Рассмотрим их всех вместе кратко. Халикотерий (на первой картинке) – попытка реанимировать меловых теризинозавров на другой генетической базе. Эти звери пригибали длинными руками древесные ветви и объедали листву, копыта на руках и ногах у них превратились обратно в когти. На второй картинке изображен бронтопс, последний из бронтотериев. На третьей картинке современный тапир, ничуть не изменившийся с тех времен, на четвертой картнке метаминодон, непарнокопытный аналог бегемота.

На этом тема непарнокопытных раскрыта, кратко перечислим оставшиеся нерассмотренными отряды олигоценовых лавразиотериев. На первой картинке изображен гиенодон, представитель отряда креодонтов – альтернативных млекопитающих хищников, в олигоцене они постепенно вымирали. На второй картинке брахипосидерос – олигоценовая летучая мышь. Кроме них, среди олигоценовых лавразиотериев встречались многочисленные насекомоядные, в частности, доисторические ежики, но их картинок не нашлось. Доживали свой век последние цимолесты, их картинок тоже не нашлось.

Теперь перейдем к группе euarchontoglires (9% всех олигоценовых родов), в которую входили грызуны (5% всех родов), а также приматы и зайцеобразные. Начнем с грызунов. Самым большим их подотрядом в олигоцене были боброобразные, олигоценовые бобры достигали 30-60 см в длину, они еще не научились строить плотины, а жили в норах, как барсуки. Их хвосты еще не приобрели характерную веслообразную форму.

Второй по численности подотряд олигоценовых грызунов – дикобразообразные, но их картинок не нашлось. Остальные подотряды и семейства грызунов в олигоцене только формировались, из них достойна упоминания разве что соня-полчок, успешно дожившая до наших дней без заметных изменений.

Численность и разнообразие приматов в олигоцене заметно сократились, что неудивительно – джунглей стало меньше. Некоторые обезьяны приучились не бегать по веткам на четвереньках, а висеть под ветками на руках, они стали первыми человекообразными обезьянами (на первых трех картинках). Это были маленькие обезьянки, весом от 1.5 до 6.8 кг, мозга у них было не больше, чем у других олигоценовых обезьян, представленных на остальных картинках.

Появились первые зайцеобразные – пищухи (на первой картинке) и первый настоящий заяц палеолагус (на второй картинке). Палеолагусы еще не умели прыгать и скакать, они прятались от хищников в норах, как сурки.

Перейдем теперь к третьей и последней большой группе плацентарных млекопитающих олигоцена – афротериям (4% всех родов). Самый большой их отряд – хоботные, многие его представители наконец-то стали похожи на современных слонов. Эритрей (на первой картинке) – почти нормальный слон размером с корову. Баритерий (на второй картинке, очень большой зверь, размером с индийского слона) эволюционировал в направлении бегемотов, его бивни и хобот укоротились почти до полной неразличимости. Появился знаменитый род мастодонт (на последней картинке), вряд ли нуждающийся в подробном описании.

Второй большой отряд олигоценовых афротериев – ныне вымершие десмостилы, это было нечто вроде растительноядных морских котиков.

Также к олигоценовым афротериям относятся даманы, сирены (на первой картинке) и носорогоподобные арсинотерии (на второй картинке).

Южноамериканские копытные продолжали вяло эволюционировать. Пиротерии и астрапотерии (на первых двух картинках) представляли собой нечто вроде небольших (2.5-3 м в длину) бегемотов. Pachyrukhos (на третьей картинке) – южноамериканский аналог кролика, ринхиппус (на четвертой картинке) – южноамериканский аналог пони. Craumauchenia (на шестой картинке) – нечто вроде недоделанного жирафа.

Последняя большая ветвь плацентарных млекопитающих олигоцена, заслуживающих отдельного рассмотрения – неполнозубые. Сюда входили ленивцы (на первых двух картинках) и броненосцы (на третьей картинке).

Чтобы окончательно раскрыть тему олигоценовых плацентарных млекопитающих, осталось упомянуть лептиктиса, одного из последних представителей загадочного отряда лептиктид. Это был небольшой хищник, внешне напоминающий зубастого кенгуру.

При переходе от эоцена к олигоцену в Австралии по непонятным причинам вымерли все плацентарные млекопитающие, и освободившиеся экологические ниши стали занимать сумчатые, в олигоцене к ним относилось 4% всех родов. Самый большой отряд олигоценовых сумчатых – двурезцовые, сейчас в него входят кенгуру и вомбаты. На первой картинке изображен небольшой кенгуруподобный хищник экалтадета, на второй – сумчатый лев, один из крупнейших сумчатых хищников всех времен. Сумчатый лев достигал 160 кг, его интересной особенностью были сильные и ловкие передние конечности с противостоящими большими пальцами. Видимо, сумчатый лев хватал добычу не зубами, а руками. На третьей картинке намбару – самое древнее кенгуру.

В отряд sparassodonta входили крупные (от 80 см до 1.5 м, до 100 кг) хищники, некоторые палеонтологи считают, что они были не сумчатые, а входили в отдельный подкласс млекопитающих, похожий на сумчатых, но другой. А другие палеонтологи считают их сумчатыми.

В олигоцене сформировалось современное семейство хищных сумчатых. Его первые представители были невелики, типа лисиц и маленьких собачек.

Также в олигоцене появились первые бандикуты – такие крупные сумчатые крысы, прыгающие, как кенгуру.

Однопроходные млекопитающие по-прежнему представлены только утконосами, ехидны еще не появились.

На этом тема млекопитающих раскрыта, перейдем к олигоценовым завропсидам (16% всех родов). Самый большой их класс – птицы (10% всех родов), рассмотрим постепенно их отряды в порядке убывания родового разнообразия. На первом месте пелагорнитиды – огромные зубастые альбатросы с размахом крыльев до 6 м, их картинок не нашлось. На втором месте фороракосы – нелетающие хищные птицы, занявшие в Южной Америке пустующую нишу крупного хищника. Парафизорнис (на картинке) достигал 2 м в высоту и весил до 110 кг, но не все фороракосы были такими огромными, так, псилоптерус (картинки не нашлось) весил всего лишь 7 кг.

В отряде аистообразных появился первый современный род – ночная цапля.

Фламингообразные мало отличались от современных:

Пингвины были крупнее, чем сейчас – 1.2-1.7 м в высоту и весили до 90 кг. У них были длинные и тонкие клювы, как у цапель.

В надотряде galloanserae (куры, гуси и т.п.) жили 95-килограммовый казуароподобный нелетающий бараветорнис (первая картинка), и гусежуравль пресбиорнис.

Ракшеобразные – мелкие тропические птички, аналоги наших воробев.

Отряд пеликанообразных представлен вполне современными бакланами и нелетающими плотоптеридами, это было нечто среднее между бакланами и пингвинами.

Также в олигоцене появился первый современный род ястребов (канюки) и первые колибри.

Крокодилы составляли 4% всех олигоценовых родов. Некоторые олигоценовые крокодилы, например, пятиметровая австралийская квинкана (на первой картинке), не прятались в водоемах, а бодро бегали по суше. Гавиалозух (на четвертой картинке) был крупнейшим из олигоценовых крокодилов, он достигал в длину 9.75 м.

Среди олигоценовых черепах единственный интересный представитель – австралийская миолания (на первой картинке), эта тяжелобронированная рогатая зверюга с длинным окостеневшим хвостом представляла собой аналог мезозойских анкилозавров. Другие олигоценовые черепахи неинтересны, черепахи как черепахи, ничего особенного.

Чешуйчатых пресмыкающихся олигоцена нашлось только двое: большая змея yurlunggur (до 6 м в длину, до 30 см в толщину) и ящерица-веретенница пелтозавр.

Загадочные водные ящеры сhoristodera в олигоцене еще не вымерли.

Земноводные олигоцена все те же – лягушки, саламандры, тритоны и червяги. Картинка нашлась только одна:

К лучеперым рыбам относятся 17% всех родов олигоцена. Самый большой их отряд – окунеобразные. На последней картинке меч-рыба, она появилась как раз в олигоцене.

На втором месте по родовому разнообразию сомообразные:

Скорпенообразные:

Иглороты:

И все другие скопом. На первой картинке кефаль, на второй рыба-игла, на третьей корюшка, на четвертой макрурус (глубоководная треска), все эти рыбы появились в олигоцене.

Самые яркие представители хрящевых рыб олигоцена – кархародоны, два представителя этого рода изображены на первой картинке. Наверху мегалодон – крупнейшая акула всех времен, она достигала 20.3 м в длину и 103 т весом. Внизу слева в том же масштабе изображена большая белая акула, она принадлежит к тому же роду, но в олигоцене ее еще не было. Другая симпатичная акула олигоцена – гигантская акула (до 10 м, до 4 т, на второй картинке). Пасть у нее жуткая, но питается она исключительно планктоном и крилем. В отличие от мегалодонов, эти акулы дожили до наших дней, не измельчав. На третьей картинке сцимнодон, на четвертой хемипристис, акулы не столь большие (1.1 и 2.4 м, соответственно) и ничем особо не примечательные, они тоже появились в олигоцене. На последней картинке орляковый скат мобула, эти большие (до 5.2 м, до 1 т) рыбы любят высоко выпрыгивать из воды, надо полагать, замечательное зрелище. Они появились тоже в олигоцене.

К моллюскам относится 4% всех родов олигоцена. Больше всего среди них брюхоногих моллюсков. На первой картинке улитка helix, на второй – маленькие почвенные улитки pupilla, к этим двум родам относятся почти все улитки, которых мы видим вокруг себя, оба этих рода возникли в олигоцене.

Головоногие моллюски продолжают пребывать в отстое, в олигоценовых отложениях обнаружены только три рода, один из которых наутилус, а два других очень близки к нему.

Среди двустворчатых моллюсков интересны только teredina со второй картинки. Трудно поверить, что эти извращенные загогулины – раковины двустворчатых моллюсков, однако это так.

По олигоценовым членистоногим информации почти нет, нашлась только одна картинка, это мантиспа из отряда сетчатокрылых насекомых:

Среди олигоценовых растений ничего интересного не появилось:

Гигантские одноклеточные ниммулиты (до 15 см) в олигоцене еще не вымерли:

В конце олигоцена началось распространение злаков – типичных современных луговых трав. Первые злаки появились еще в конце мезозоя, но до конца олигоцена они пребывали в упадке, на лугах преобладала более мягкая растительность типа клевера. И вот трава стала жесткой, есть ее стало трудно и травоядным пришлось быстро эволюционировать. Кроме того, в конце олигоцена на Земле внезапно потеплело, настолько, что антарктический ледник почти растаял. Почему это произошло – непонятно, видимо, сработал какой-то кратковременный переходный эффект в процессе глобальных изменений циркуляции воды в океане и воздуха в атмосфере. Эти два события обозначают конец олигоцена и начало следующего периода – миоцена.

Вот такая жизнь была в олигоцене.

Важное замечание . Поскольку картинки в википедии про олигоцен редкостно убоги, для этого обзора я брал картинки из самых разных мест. Это вызвало технические проблемы, они вроде побеждены, но я не уверен, что эта страница корректно отображается во всех браузерах. Если видите глюки - пишите в комменты.

View All Members

Provided that you have the appropriate permissions, you will be able to see the Members entry on the or in the . Clicking one of these links will bring you to the View all Members page, the default page for the Members List section. There is also a page in this section, where you can search for members registered on the forum.

On the View All Members page, you will see the list of all the members registered on the forum. Pages are used so that there are not too many members listed on one single page. When there is more than one page, the additional pages can be selected from here. On the right side of the "Members List" title bar, every letter of the English alphabet is displayed. These letters are used to jump to the usernames of registered members that begin with that letter, so that you do not have to scroll through several pages to find them. This does not filter out all of the usernames beginning with different letters, but rather serves as an anchor, so you will be directed to usernames that start with the selected letter.

All usernames in the memberlist can be ordered by: Status (Online/Offline), Username, Email, Website, ICQ, AIM, YIM, MSN, Position, Date Registered, and Posts. These column headings are links that can be used to sort the list in ascending or descending order, or to reverse the sort order of the column under the heading that is currently used to sort the list.

Search for Members

This section allows you to do either a simple search for members, or to choose to filter your results by using additional parameters. You can search for members based on their username, email address, messenger nickname, website, or position.

The search results will show matches for the terms that you enter in the search field. If any of the additional search parameters are selected, then the results will also be filtered accordingly. The search does not look only for full-word exact matches, but also for any parts of text that match the search terms. For this reason, if the search term represents only part of the word that you are looking for, then the results may show many more matches than expected.

Some of the additional search parameters relate to information that users can either choose not to include in their profile (messenger nickname, website) or they can choose not to reveal it to the public (email), so using these parameters might not always bring up the results that you are looking for. The results of the search will be more accurate the more letters/words that are used in the search.

По данным Дж. Ван Кауверинга (JVanCouvering, 1977), переход от эоцена к олигоцену в Северной Америке и Центральной Азии ознаменовался изменением ландшафтов от полной залесенности к редколесью.

Помимо оледенения в Антарктиде образование льдов, отмечалось и в Арктике . Снег начал выпадать зимой не только в высоких, но и в средних (50°) широтах. Из-за уменьшения количества осадков и оледенения уровень океана стал падать, что в совокупности с подъемом континентальных блоков привело к осушению существовавших ранее Европейского, Западно-Сибирского, Канадского и других морских бассейнов Северного полушария.
По результатам исследований Габриэля Боуэна (Gabriel J. Bowen), Роберта Деконто (Robert DeConto) из Массачусетского университета и Девида Полларда (David Pollard) из Пенсильванского университета, формирование ледяного щита в Антарктике происходило в два этапа. Объем льда резко увеличивался в первые 40-50 тысяч лет олигоценовой эпохи, затем была эпоха потепления длительностью около 100 тысяч лет, за которой последовал второй 40-50 тысячелетний этап нарастания ледяного щита.
С такой же 100-тысячелетней периодичностью с начала олигоцена появлялись и исчезали озера в Тибете, что засвидетельствовали Гиллом Дюпонт-Нивет (Guillaume Dupont-Nivet) и его коллеги из Нидерландов и Китая. По их мнению, причиной этого события было периодическое изменение наклона земной оси по отношению к плоскости орбиты (эклиптики) и формы орбиты Земли от круговой к эллиптической – аналогичное тому, которое в четвертичное время управляло циклами оледенений и межледниковий .
По данным Алессандро Заназзи и других американских исследователей (Alessandro Zanazzi, Matthew J. Kohn, Bruce J. MacFadden, Dennis O. Terry) на рубеже эоценовой и олигоценовой эпох резко увеличилось соотношение изотопов O18 O16 костях млекопитающих, проживавших на территории нынешних штатов Вайоминг, Южная Дакота и Небраска. Ученые рассчитали, что обнаруженные изменения соответствуют снижению среднегодовых температур примерно на 8°C (c 21°C до 13°C), причем столь резкое похолодание произошло очень быстро - не более чем за 400 тысяч лет. Увеличился и разброс соотношений изотопов O18 и O16 в ископаемых костях, что, скорее всего, стало следствием увеличения сезонных температурных колебаний.
По мнению упомянутых исследователей, похолодание на суше происходило более медленными темпами и «отстало» от морского на несколько сотен тысячелетий, хотя и было более значительным. Период наиболее быстрого похолодания завершился примерно 33,5 млн. лет назад и, по-видимому, сменился кратковременным периодом потепления, которое сопровождалось существенным подъемом уровня моря, однако данные на этот счет разрозненны и противоречивы. На Североамериканском континенте похолодание привело к вымиранию многих видов холоднокровных позвоночных- амфибий и рептилий- и в меньшей степени повлияло на млекопитающих.

Читайте серию моих работ в разделах "