» 아동 발달 장애의 초기 징후를 나타냅니다. Abstract: 초기 발달 발달 장애의 원인

아동 발달 장애의 초기 징후를 나타냅니다. Abstract: 초기 발달 발달 장애의 원인

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결정론 원리의 기초는 인과관계에 대한 개념과 객관적 현실 현상의 보편적인 상호 연결입니다. 이런 의미에서 개발의 모든 편차에는 그것이 우리에게 알려져 있는지 여부에 관계없이 항상 원인이 있습니다. 그러한 이유의 목록은 유난히 길다.

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일반적으로 다양한 병원성 요인은 내인성(유전성)과 외인성(환경적)으로 구분됩니다. 자궁 내 발달 과정에서 태아는 산모의 질병(바이러스 감염, 풍진, 톡소플라스마증 등)에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 여성의 비교적 가벼운 질병은 태아에게 심각한 손상을 초래할 수 있다는 점에 주목됩니다. 또한 병인 요인에는 심혈관 및 내분비 질환, 임신 중독증, 산모와 태아 혈액의 면역학적 부적합성, 정서적 스트레스, 과열, 저체온증, 진동, 방사선, 특정 약물, 임신 중 알코올, 담배, 약물 사용 등이 포함됩니다. 피.

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유아기의 감염성 및 바이러스성 질병도 발달 장애를 유발할 수 있습니다. 생물학적 요인과 함께 사회 심리적 결정도 그다지 중요하지 않습니다. 어머니와 아이의 분리, 정서적 따뜻함 부족, 감각이 부족한 환경, 냉담하고 잔인한 대우는 다양한 정신 발생 장애의 원인이 될 수 있습니다.

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임상 연구에 따르면 동일한 원인이 때때로 완전히 다른 발달 장애로 이어지는 것으로 나타났습니다. 반면, 성격이 다른 병원성 질환은 동일한 형태의 장애를 유발할 수 있습니다. 이는 병원성 요인과 발달 장애 사이의 인과 관계가 직접적일 수 있을 뿐만 아니라 그림 1에 그래픽으로 표시되어 있는 간접적일 수도 있음을 의미합니다. 맨 위 행의 원은 다양한 병인적 요인을 나타내고 사각형은 맨 아래 줄은 정신 발달의 다양한 편차를 나타냅니다. 화살표는 설명된 연결을 보여줍니다.

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병원성 요인과 발달 장애 사이의 인과 관계.

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따라서 병원성 요인, 즉 특정 형태의 발달 장애의 최종 효과는 그 자체뿐만 아니라 매개 변수의 다양한 조합에 따라 달라집니다. 이러한 변수에는 유해한 영향의 지배적인 국소화가 포함되며, 그 영향은 가장 흔히 선택적이며 그 결과 다양한 구조, 기관 및 시스템이 영향을 받을 수 있습니다. 파괴적인 조건의 또 다른 똑같이 중요한 특징은 강도입니다.

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물론 병원성 요인의 강도는 최종 효과, 즉 특정 장애의 심각도를 직접적으로 결정합니다. 이 외에도 매우 중요한 변수는 노출과 노출 기간입니다. 개인이 병원성 요인의 영향을 오랫동안 경험할수록 궁극적으로 결과가 더 심각해질 수 있음을 구체적으로 입증할 필요는 없습니다. 부작용이 단기적이고 상당히 미약하더라도 자주 반복되면 누적된 효과가 나타나 심각한 발달 장애를 초래할 가능성이 높습니다. 따라서 빈도는 유해한 조건의 중요한 특성이기도 합니다. 나열된 변수는 볼 수 있듯이 병원성 요인 자체의 특성과 관련됩니다. 그러나 그러한 영향을 경험하는 개인의 속성도 그다지 중요하지 않습니다.

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우선 나이가 중요한 역할을 합니다. 이 경우의 일반적인 패턴은 다음과 같습니다. 연령과 병원성 요인 결과의 심각도 사이의 관계는 반비례합니다. 즉, 아이가 작을수록 그에게 다양한 해를 끼칠 수있는 결과가 더 나빠질 수 있습니다. 후자는 필연적으로 방어 시스템의 반응과 저항을 일으키며, 면역 체계에서 시작하여 심리적 방어의 많은 상상적 메커니즘의 형태로 복잡한 보상 반응으로 끝납니다. 이를 "보상 능력"이라는 개념으로 다이어그램에 표시하겠습니다(그림 1).

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병원성 요인의 특성이나 개인의 특성에 기인할 수 없는 변수를 하나 더 강조해야 합니다. 파괴적인 조건의 최종 효과는 심리적, 교육적 지원을 포함하여 피해자에게 자격을 갖춘 지원이 얼마나 빠르고 효과적으로 제공되는지에 따라 크게 결정됩니다. 위의 모든 것은 병인 요인의 영향 결과가 항상 그 특성과 개인 자신의 특성의 가장 복잡한 조합에 의해 크게 매개된다는 것을 의미합니다.

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따라서 발달 편차의 인과 관계 문제는 결코 모호하지 않습니다. 이를 더욱 복잡하게 만드는 것은 다양한 원인과 결과 관계가 다양한 시간 척도에서 전개된다는 것입니다. 따라서 특정 조건의 조합 하에서 일부 병원성 영향은 거의 즉각적으로 뚜렷한 장애를 유발할 수 있습니다. 반대로 다른 것들은 장기적인 결과의 형태로 나타납니다.

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한 가지 상황을 더 염두에 두어야 합니다. 일반적으로 병원성 효과는 발달 장애 자체 현상의 형성으로 이어지지 않고 해부학 적 및 생리적 전제 조건, 즉 중추 신경계의 상대적으로 안정적인 장애의 출현으로 이어집니다. 이러한 전제 조건은 이미 정신 발달 과정에서 이상 현상의 직접적인 원인입니다. 그러나 해부학적, 생리학적 요인과 발달 이상 사이의 관계도 모호하며 어떤 면에서는 부정적인 부호를 가진 성향과 능력 사이의 관계와 유사합니다. 능력에 대한 헌법적(심지어 정신생리학적) 전제조건인 성향은 유리한 사회적 조건에서만 후자로 바뀔 수 있습니다. 발달 장애의 경우에도 비슷한 현상을 볼 수 있습니다.

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물론 생물학적 결정 요인은 정신 발달의 편차가 나타나는 데 중요한 영향을 미칩니다. 그러나 이 과정에서 최소한의 역할은 이상발생의 체질적 특성에 내재된 부정적인 잠재력을 완전히 드러낼 수 있는 불리한 사회적 요인에 의해 수행됩니다. 이러한 내부 및 외부 불리한 조건의 조합은 발달 장애의 주요 결정 요인인 특별한 비정상 또는 현대 언어로 이형성증 요인을 형성합니다.

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결론:

편차를 유발하는 원인과 이를 중재하는 조건에 대한 지식: 이상발생의 본질에 대한 이해를 넓힙니다. 또한, 이러한 지식을 통해 심리학자는 아동의 발달 장애를 예방하는 작업에 보다 적극적이고 전문적인 역할을 할 수 있습니다.

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    개체 발생과 그 고유 패턴

    개체 발생은 죽을 때까지 유기체의 출현과 발달 과정입니다. 예를 들어, 수정란에서 시작하여 성체 형성에 이르는 유기체의 발달을 개체 발생이라고 합니다.

    즉, 개체발생은 생명의 한 단위(세포, 유기체 또는 유기체의 공동체)가 발달하고 존재하도록 하는 구조적 변화로 정의됩니다.

    개체 발생 과정에서 많은 복잡한 과정이 발생합니다. 부모 유기체에 의해 전달된 유전 정보의 구현이 발생합니다.

    유기체의 발달은 유전적 요인과 후생적 요인의 영향을 받습니다. 유전적 요인에는 발달 속도, 특정 신체 크기 달성, 신체적, 정신적 능력 등이 포함됩니다. 예를 들어, 어린이의 성별은 남자아이와 여자아이 발달의 특징과 차이를 결정하는 특성입니다.

    부유전적 요인은 태아의 발달에 추가로 영향을 미칠 수 있는 산모의 신체 특성입니다. 이러한 요인에는 임신 중 산모의 생활, 사회적 요인, 출신, 거주 지역, 국가의 기후 등이 포함됩니다.

    인간 개체발생에는 2가지 중요한 패턴이 있습니다.

    1. 성장과 발달 과정은 어린 유기체에서 더욱 집중적으로 발생하며, 나이가 들수록 사라집니다. 예를 들어, 유아기에는 성장과 기타 형태학적 과정이 가장 중요합니다. 나이가 들수록 과정의 강도는 감소하며 사춘기에만 증가합니다. 성인의 경우 체중과 키는 비교적 일정한 수준을 유지합니다.

    2. 신체의 성장과 발달이 고르게 일어나지 않는다. 개체 발생의 각 기간은 자체 프로세스가 특징입니다. 예를 들어, 신체가 성숙하는 동안 성장 과정이 느려집니다.

    유기체의 배아 및 배아 이후 발달

    개체 발생에서는 두 단계가 구별됩니다. 배아 막 덮개 아래에서 발생하는 배아 발생 및 배아 발생. 인간과 관련하여 배아기는 어머니의 몸에서 배아가 발달하는 기간이라고 할 수 있습니다. 임신 중.

    먼저 신체 발달의 가장 어려운 시기인 배아기를 살펴보겠습니다. 이 기간 동안 단 하나의 세포가 전체 유기체를 형성하여 외부 환경에서 독립적인 생활을 할 준비가 됩니다.

    배아 발생 과정을 배아 발생이라고 합니다. 이는 정자(인간의 경우)에 의한 난자의 수정과 접합체의 형성으로 시작됩니다.

    배아 발달은 단계적으로 발생합니다.

    1단계 - 분쇄. 수정이 일어나고 접합자가 형성되자마자 급속히 분열되기 시작합니다. 따라서 다세포 배아는 단일 세포, 즉 단일 층 포배에서 형성됩니다. 이 단계에서 무게와 부피가 변하지 않는 것이 중요합니다. 접합체 동안과 동일하게 유지됩니다. 분열할 때마다 포배 세포는 점점 더 작아집니다. 또한 세포 분화가 아직 시작되지 않았으며 모든 포배 세포가 고르게 분포되어 배아의 이름 인 단일 층 포배를 설명합니다. 그러나 모든 유기체가 동일한 포배 세포를 가지고 있는 것은 아닙니다. 이 세포의 크기는 계란의 초기 노른자 양에 따라 달라집니다. 계란의 노른자가 적을수록 분쇄 과정이 더 균일해집니다.

    2단계 - 위형성. 이 기간 동안 세포는 분열하거나 성장하지 않습니다. 포배 세포가 이동하기 시작합니다. 한 영역에서 다른 영역으로 이동하여 2층 또는 3층 배아인 낭배를 형성합니다. 또한 낭배 형성의 일반적인 변형 중 하나는 포배 벽이 안쪽으로 함입되는 것입니다. 낭배는 속이 빈 2층 또는 3층의 공입니다. 내부의 구멍을 위강이라고 하며 일차 장입니다. 낭배는 주요 입인 공동의 개구부를 통해 외부 환경과 소통합니다.

    낭배의 상층은 외배엽, 내층은 내배엽이라고 불립니다.

    다세포 동물에서는 세 번째 층이 중간-중배엽에 나타납니다. 3층으로 구성된 낭배를 신경관이라고 합니다.

    모든 층이 형성된 후 조직 및 기관 형성 과정 (기관 형성)이 시작됩니다.

    이러한 과정에서 세포 분화가 발생합니다. 수백 가지가 넘는 다양한 유형의 세포가 발생합니다. 외관과 기능면에서 서로 다릅니다. 일차 기관 발생은 축 기관의 출현, 예를 들어 랜싯, 장 및 신경관 및 척색이 이때 나타나는 것이 특징입니다.

    모든 동물에서 동일한 기관과 조직은 낭배의 동일한 층에서 형성됩니다. 이것이 피부 상피, 치아 법랑질, 감각 기관 및 신경계가 외배엽에서 형성되는 방식입니다.

    중배엽은 신체의 혈액 공급 시스템, 근육, 생식선, 신장 등을 형성합니다.

    내배엽에서 - 소화샘, 폐 및 내장의 상피.

    배아 이후 기간에는 기관 형성이 완료되고 신체 성장 및 발달, 사춘기가 발생합니다. 배아 후 발달에는 직접 및 변태의 두 가지 유형이 있습니다.

    직접적인 배아 발생 후 발달 - 태어난 유기체는 모체 개체의 크기와 다르며 일부 기관이 덜 발달되었습니다.

    직접적인 배아 발달이 아닙니다. 변태를 통한 발달 - 태어난 유기체는 모체와 완전히 다릅니다. 알에서 유충이 나오며, 이는 어미와 외부 및 내부 구조가 매우 다르며 다른 생활 방식을 선도합니다. 특정 단계에서 유충은 성체로 변하고 더 이상 부모와 전혀 다르지 않습니다. 그러한 변형의 예: 나비 애벌레, 개구리 올챙이.

    유기체의 발달 장애의 원인

    유기체의 발달에 대한 위반은 여러 가지 요인과 관련될 수 있습니다. 외부요인과 내부요인이 있습니다.

    내부 요인으로는 유전병, 호르몬 장애, 생식세포의 열등 등이 있습니다.

    외부 요인에는 알코올, 산모에서 아이에게 전염되는 전염병, 전리 방사선, 약물 및 약물, 니코틴, 중금속이 포함됩니다.

    선천적 기형은 차별화되어 나타납니다. 종종 아이의 성별에 따라 달라집니다. 예를 들어, 무뇌증(뇌가 부분적으로 또는 완전히 없는 태아의 발달)은 여아에게서 더 자주 관찰됩니다.

    1. 자궁 내 발달 장애

    1.1. 내인성 기원의 원인

    3.1. 물리적 요인

    3.2. 화학적 요인

    3.3. 생물학적 요인

    1.2. 외인성 기원의 원인

    이 유형의 위반은 환경의 부정적인 영향으로 인해 나타납니다. 선천적이거나 후천적일 수 있습니다.

    선천성 장애는 배아 또는 태아에 대한 부정적인 요인의 영향으로 나타납니다 (배아는 생식 세포 수정 시점부터 9 주까지의 생명으로 간주되며, 태아는 9 주에서 9 주까지 자궁에서 미래의 신생아입니다) 9개월). 부정적인 요인은 현재 더욱 집중적으로 발전하는 기관과 시스템을 가장 강력하게 방해합니다. 예를 들어, 시각 및 청각 기관의 발달에 가장 중요한 기간은 3~9주입니다. 내부 장기는 주로 7~11주에 형성됩니다. 이 기간 동안 이러한 기관과 시스템은 가장 민감하며 부정적인 요인의 영향을 빠르게 받습니다.

    종종 첫 주 동안 여성은 자신의 임신 사실을 모르고 배아에 부정적인 영향을 미치거나 부정적인 외부 요인의 영향을 받는 항생제, 바르비투르산염 또는 기타 약물을 사용할 수 있습니다. 이러한 상황을 방지하려면 가족 계획이 필요합니다.

    배아 두뇌 발달의 가장 집중적인 기간은 2~11주입니다. 그러나 일반적으로 이 가장 중요한 인간 기관은 산모의 임신 기간 동안 형성되는 데 오랜 시간이 걸립니다. 1분마다 신경세포의 수가 평균 20,000배 증가합니다. 새로 태어난 아기의 뇌의 무게는 약 400g이고 약 150억 개의 신경 세포를 포함하고 있습니다. 그러나 그들은 다른 갓 태어난 포유류의 뇌보다 훨씬 적은 기능을 수행합니다. 완전히 발달하려면(더 이상 자궁에 있지 않음) 수년이 걸리며, 그 동안 신경 세포 네트워크가 형성됩니다. 따라서 배아, 태아 또는 1세 미만 어린이의 뇌 발달을 위해 부정적인 물리적, 화학적 또는 생물학적 요인에 노출되는 것은 매우 위험합니다.

    2. 출생 후 발달장애

    아동 발달 장애의 원인은 시력, 청력 분석기 및 뇌를 손상시키는 다양한 부상(출산 부상 포함)일 수 있습니다.

    출생 시 부상은 태아의 잘못된 위치, 조기 양수, 산모의 엉덩이 크기와 태아 크기의 불일치 등 장기간 및 급속 분만 중에 발생합니다. 대부분 신생아의 머리가 손상되어 뇌출혈, 뇌 손상 또는 뇌 덮개가 발생할 수 있습니다. 출산 시 부상은 신생아의 근육, 관절, 뼈를 손상시킬 수 있습니다(예: 어깨 탈구, 쇄골 골절). 장기간의 노동 중에는 도구 지원이 종종 사용됩니다. 이는 아직 융합되지 않은 두개골 뼈를 손상시키고 뇌의 순환계를 혼란시킬 수 있기 때문에 매우 위험합니다.

    모든 출산 병리는 여러 그룹으로 나뉩니다.

    1) 출산 중 기계적인 부상, 분만 중에 아이의 머리 조직의 균일성이 손상되었을 때;

    2) 저산소증 - 산소 부족으로 인해 조직에 산소 공급이 중단되는 경우

    뇌가 손상되면 신생아는 생후 1시간 이내에 또는 생후 첫날에 사망할 수 있습니다. 살아남은 영아의 절반 이상이 신경 흥분성 증가 징후부터 심각한 마비 및 치매에 이르는 신경학적 병리를 앓고 있습니다.

    유아기에 겪은 질병(인플루엔자, 홍역, 성홍열과 같이 겉으로는 무해해 보이는 질병 포함)도 발달 장애를 유발할 수 있습니다. 그러나 유행성 수막염, 뇌염, 소아마비는 특히 위험합니다.

    수막염은 뇌와 척수막의 급성 염증입니다. 가장 흔히 그것을 얻는 것은 아이들입니다. 이 질병은 환자의 목에 있는 수막구균이나 폐렴구균에 의해 발생합니다. 기침이나 재채기를 하는 환자나 그 사람에 의해 오염된 물건(예: 장난감)을 통해 감염될 수 있습니다. 질병은 갑자기 시작됩니다. 아이는 두통, 고열, 구토를 경험하고 의식 상실과 간질 발작을 경험할 수 있습니다. 이 질병의 결과로 어린이는 청각 장애, 시각 장애가 발생하고 수두증과 치매가 발생할 수 있습니다.

    일차 뇌염 바이러스의 원인은 일부 설치류, 염소, 소 및 새입니다. 주로 진드기에 의해 전염됩니다. 이 질병은 감염된 진드기에 물린 후 또는 감염된 소나 염소의 우유를 마신 후 1~2주 후에 시작됩니다. 아이에게 발열, 통증, 현기증, 쇠약, 메스꺼움, 수면 장애가 있습니다. 이차성 뇌염은 인플루엔자 및 톡소플라스마증 환자에서 시작됩니다. 브루셀리아증, 풍진. 어린이와 청소년에게 이 질병은 정신 및 지적 장애, 마비, 간질 발작 등 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

    소아마비는 중추신경계를 파괴하는 전염성 영아 마비입니다. 1~5세 어린이가 가장 자주 영향을 받습니다. 소아마비는 바이러스에 의해 발생합니다. 물, 글씨, 더러운 손, 때로는 공기를 통해 감염될 수 있습니다. 감염되면 체온이 올라가고, 머리와 팔다리가 아프고, 콧물이 흐르고, 기침이 나고, 때로는 구토를 하기도 한다. 2~5일 후에는 다리, 팔, 근육 조직의 마비가 발생합니다. 소아마비의 결과는 근육 위축, 팔, 다리, 척추 변형 등 평생 동안 지속되는 경우가 많습니다.

    후천성 장애의 원인 그룹에는 중독도 포함됩니다. 중독은 몸 전체에 부정적인 영향을 미치지만 일부 물질(알코올, 약물, 수은)은 특히 신경계를 손상시킬 수 있습니다. 겐토마이신이나 신토마이신과 같은 다량의 약물은 독성이 매우 높습니다. 이러한 약물에 중독되면 청각 신경이 손상될 수 있습니다.

    아동 발달 장애의 정도는 부정적인 요인의 강도와 발생 시기에 따라 달라집니다. 부정적인 요인이 배아, 태아 또는 어린이에게 더 빨리 영향을 미칠수록 장애는 더 깊어집니다. 따라서 언급된 질병과 병리의 예방은 건강한 인구의 재생산, 궁극적으로 인류의 생존에 중요한 요소입니다.

    3. 발달편차 요인

    3.1. 물리적 요인

    방사선은 발달 중인 유기체에 가장 부정적인 영향을 미칩니다. 인간은 방사성 원소와 그 분해 생성물의 지속적인 영향을 받으며 살아갑니다. 우주선, 공기, 흙, 물, 식물 및 모든 살아있는 유기체에는 방사성 배경이 있습니다. 그러나 높은 방사능은 건강과 생명에 위험합니다. 다량의 방사능을 받은 임산부는 다양한 신체 및 신경 손상(지적 장애, 수두증, 소두증, 사지 이상, 순환 장애, 감각 문제)이 있는 아이를 출산할 수 있습니다. 방사능은 배아 단계에서 기관과 시스템이 형성되는 동안 가장 위험합니다.

    방사성 동위원소 진단 및 방사선 치료, 다량의 엑스레이로 인해 인체의 방사능 잠재력이 나타날 수 있습니다. 유해한 방사능은 원자력 발전소의 우라늄 원자로에서 핵무기 실험과 사고로 인해 발생합니다.

    임산부의 복강에 기계적 충격이 가해지면 태아가 손상될 수 있습니다. 이 부위의 압박은 특히 위험하며 조산으로 이어질 수도 있습니다. 따라서 임산부는 출퇴근 시간에 혼잡한 대중교통에 탑승해서는 안 됩니다.

    진동은 또한 배아에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 임산부에게는 트럭, 트랙터를 운전하거나 전기 재봉틀이나 편직기를 작동하는 것은 권장되지 않습니다.

    주변 온도가 높고 질병으로 인해 산모의 체온이 상승하면 배아의 온도가 상승하여 산소 필요성이 증가합니다. 필요한 양의 산소를 공급받지 못하면 배아는 부분 질식 상태에 빠집니다. 그렇기 때문에 임산부는 온도가 지속적으로 높은 핫숍, 세탁소, 케이터링 주방 및 기타 기업에서 일해서는 안 됩니다.

    임산부 신체의 장기간 저체온증은 태아의 발달을 늦추기 때문에 해롭습니다. 그러므로 아이를 임신하는 여성은 냉장 매장(육류 냉동 공장이나 낙농 공장)에서 일해서는 안 됩니다.

    3.2. 화학적 요인

    이러한 요인의 영향으로 인한 주요 결과는 임산부의 신체 중독(중독)입니다.

    역설적으로 들리겠지만, 유해한 화학물질 중에서 약물이 1위를 차지하고 있습니다. 검증되지 않은 새로운 약물을 사용하는 것은 특히 위험합니다. 예를 들어 20세기 중반 항생제가 발명되자 임산부도 적극적으로 항생제 치료를 받았다. 특히 스트렙토 마이신을 사용하면 청각 장애 아동이 나타나는 것으로 나타났습니다. 이 약물로 인해 청각 신경이 위축되었습니다. 의학에도 스트렙토마이신 청각 장애라는 새로운 용어가 등장했습니다.

    진정제와 수면제(바르비투르산염)는 태아에게 위험합니다. 이는 태반을 쉽게 통과하여 어린이의 뇌, 간 및 신장에 축적됩니다. 더욱이 태아의 몸에는 산모의 몸보다 두 배나 많은 양이 축적되는 것으로 확인되었습니다. 일부 수면제는 심각한 신체 퇴화와 정신 발달 손상을 유발합니다. 그러므로 임산부는 절대로 스스로 약을 복용해서는 안 됩니다. 각각의 경우에는 의사와 상담해야 합니다.

    일부 여성들이 임신을 없애기 위해 사용하는 퀴닌은 태아 발달에 치명적인 영향을 미칩니다. 대부분의 경우 그러한 시도는 실패로 끝나며 배아는 돌이킬 수 없을 정도로 손상되고 이후 심각한 장애가 발생합니다.

    알코올과 약물은 태아 내부 장기 발달에 부정적인 영향을 미치므로 임신 7~11주차에 특히 위험합니다. 지방 화합물을 포함하는 뇌가 가장 큰 고통을 겪습니다. 알코올은 그러한 조직을 정확하게 파괴합니다.

    알코올의 영향으로 진행성 치매, 수두증, 간질, 질식, 청각 장애, 신경증, 심장 및 신장 기능 장애, 사지 퇴화, 외부 및 내부 생식기 손상이 나타날 수 있습니다. 간질을 앓고 있는 어린이의 60% 이상이 술을 마시는 부모에게서 태어난 것으로 밝혀졌습니다.

    알코올과 그 분해 생성물은 수정 이전에도 배아에 영향을 미칩니다. 그들은 여성과 남성 생식기의 활동을 방해하고 결함이 있는 생식 세포를 생성하기 시작합니다(유전 정보가 변경됨).

    알코올증후군은 신생아 1000명당 2~3명 정도 발생한다. 알코올증후군을 앓는 아이는 작은 머리와 턱, 낮은 이마, 짧은 코, 편평한 뒤통수, 작고 종종 비스듬한 눈, 구개열 등을 갖고 있다. . 내부 장기의 퇴화 (특히 심장 결함), 사지 및 생식기 손상이 있습니다. 신생아는 체중이 적고 선천성 영양실조의 징후가 있을 수 있습니다. 알코올 증후군은 정신 장애를 유발합니다. 또한 알코올 중독자 가족의 어린이 정신에 대한 지속적인 외상으로 인해 증가합니다. 때로는 정신과 지능의 손상이 이미 어린 시절에 관찰되지만, 대부분의 경우 어린이가 공부를 시작할 때 발견됩니다. 그런 아이는 학습 능력이 약하고 공격적이다.

    태반을 통해 알코올뿐만 아니라 그 분해 생성물, 특히 알코올 자체보다 10배 더 위험한 식초 알데히드도 태아 주변의 물에 들어갑니다. 75-80g의 보드카, 코냑 또는 120-150g의 약한 알코올 음료 (맥주 포함)를 어머니가 지속적으로 섭취하면 태아 알코올 증후군이 발생할 수 있습니다.

    알코올 중독자 부모에게서 태어난 아이는 약한 신경계와 일부 대사 특성을 물려받으며, 이는 미래에 알코올 중독 경향으로 표현됩니다. 건강한 아이를 낳으려면 부모는 임신 전 최소 2개월 동안 술을 마시지 말아야 합니다.

    산모의 흡연은 태아의 니코틴 중독으로 이어집니다. 니코틴은 태반과 양수에 남아 있으므로 태아에 대한 부정적인 영향은 장기적입니다.

    여성의 흡연은 임신 병리, 조산 위험, 출산 중 외상을 증가시키고 신생아 사망률을 증가시킵니다. 아이들은 저체중이고 약한 신경계를 가지고 태어납니다.

    화학화된 환경은 태아에게 숨겨진 부정적인 영향을 미칩니다. 아이들은 명백한 장애 징후 없이 태어나지만 이미 첫 주에 수막염, 뇌염 등과 같은 질병의 징후가 나타날 수 있습니다. 화학의 부정적인 영향은 어린이의 나이가 많아도 다양한 질병에 나타날 수 있습니다.

    임산부는 유해한 납 연기가 방출되는 화학 공장, 아연 도금 공장, 화학 창고, 라디오 및 TV 제작 상점 또는 납땜 작업이 수행되는 곳에서 일해서는 안 됩니다.

    3.3. 생물학적 요인

    임산부의 경우 톡소플라스마는 태반을 통해 태아로 들어가고 순환계를 통해 뇌로 들어가 그곳에서 증식합니다. 엑스레이에서 톡소플라스마 집락은 흰색 반점으로 보입니다. 이 질병은 뇌와 시력에 심각한 손상을 초래합니다. 그 결과는 종종 정신 지체입니다.

    바이러스 감염의 예로는 풍진, 인플루엔자, 매독, 감염성 간염(간 염증), 홍역, 기생충염(볼거리), 수두, 소아마비, 세포 비대증 등이 있습니다. 특히 후자는 출산 중이나 모유를 통해 신생아의 최대 30%에 영향을 미칩니다. 엄마가 세포 비대증을 앓은 아기는 선천성 심장 결함, 소화관, 근육 및 뼈의 기형을 가지고 태어납니다.

    가장 위험한 질병은 풍진입니다. 산모가 임신 첫 3개월 동안 이 바이러스에 감염되면 태아가 사망할 수 있습니다. 또는 선천성 심장 결함, 선천성 풍진, 선천성 실명, 백내장으로 인해 귀머거리로 태어났습니다.

    바이러스 감염은 아직 보호 메커니즘이 없기 때문에 배아를 크게 손상시킵니다. 임신 마지막 달에 산모가 겪는 질병은 덜 위험하며 종종 태아 발달에 장애를 일으키지 않습니다.

    바이러스 감염의 영향은 태반이 특정 유형의 박테리아가 통과하도록 허용하는지 여부에 따라 달라집니다. 임신 중 결핵과 같은 심각한 질병이 산모의 전반적인 열악한 상태, 즉 고열, 심장 기능 장애 및 호흡 때문에 태아에게 해를 끼친다는 역설적 사실은 잘 알려져 있습니다. 태반은 코흐병균의 통과를 허용하지 않기 때문에 태아가 결핵에 감염되는 경우는 매우 드뭅니다.

    어머니의 당뇨병이나 갑상선 기능 장애는 아이의 지능 발달 장애를 초래합니다. 심장 및 혈관, 신장 및 간 질환으로 인해 산모의 몸, 즉 태아에게 산소가 부족합니다. 아이가 선천성 심부전을 갖고 태어날 수도 있습니다.

    붉은 털 갈등. Rh 인자는 적혈구의 항원입니다. 약 85%의 사람들이 가지고 있습니다. 이 요소는 일생 동안 변하지 않는 지배적인 특성으로 유전됩니다. Rh 인자가 있는 사람의 혈액은 Rh 양성(Rh+)으로 간주되고, Rh 인자가 없는 사람의 혈액은 Rh 음성(Rh-)으로 간주됩니다. 부모의 Rh 인자가 다른 경우(산모의 Rh- 및 부계의 Rh+), 태아는 아버지의 Rh 인자를 물려받을 수 있습니다. 그러다가 출산 시 태반이 분리되면서 산모의 혈액에 들어간 적혈구가 항원으로 작용해 산모의 몸을 자극하게 된다. 다음 임신 중에는 소량의 태아 적혈구가 산모의 몸에 들어가도 항체가 생성됩니다. 항체는 태반을 통해 태아에 들어가 적혈구의 분해를 일으킬 수 있습니다. 태아가 조기에 태어나거나 사망할 수 있는 소위 붉은털원숭이 갈등이 발생합니다. 때때로 그러한 신생아는 신생아 질병인 용혈해소증을 가지고 태어납니다. 결과적으로 빈혈이 시작되고 혈액순환과 신진대사가 방해를 받아 산소 결핍이 나타난다. 따라서 Rh 인자가 없는 여성이 임신, 특히 첫 번째 임신을 중단하는 것은 위험합니다.

    모든 사람은 자신의 혈액형뿐만 아니라 자신의 Rh 인자가 무엇인지도 알아야 합니다. 남편과 아내의 Rh 인자가 일치하지 않는 경우(Rh-), 자녀를 한 명만 낳는 것이 좋습니다(그렇지 않으면 합병증을 피하기 어렵습니다).

    아이의 발달 장애의 원인은 어머니가 이전에 겪었던 낙태일 수 있습니다. 이 수술 중에 감염이 자궁에 들어갈 수 있으며, 이는 다음 임신이 시작될 때까지 "휴면" 상태로 유지됩니다.

    낙태의 결과는 불임, 자궁외 임신, 유산, 약하고 아픈 아이의 탄생일 수 있습니다. 낙태의 특히 흔한 결과는 조산입니다. 그러한 신생아의 사망률은 만삭아의 사망률보다 몇 배나 높습니다. 미숙아는 종종 폐렴으로 고통받습니다. 간의 부적절한 발달로 인해 심각한 형태의 황달이 발생하고 장내 미생물이 잘못 형성되며 근육 긴장도와 중추 신경계 장애가 나타납니다. 그들은 뇌에 손상과 순환 장애를 경험합니다. 이들 어린이 중 거의 70%가 뇌출혈을 앓고 있습니다.

    어린이의 자궁 내 발달 장애의 생물학적 원인에는 신체가 비타민, 단백질 및 기타 물질을 충분한 양으로 섭취하지 못하는 어머니의 영양 부족 (영양 실조, 기아, 다이어트)도 포함될 수 있습니다.

    서지

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